Rixathon Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

rixathon

sandoz gmbh - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; arthritis, rheumatoid; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis; microscopic polyangiitis; pemphigus - agentes antineoplásicos - rixathon is indicated in adults for the following indications:non-hodgkin’s lymphoma (nhl)rixathon is indicated for the treatment of previously untreated adult patients with stage iii-iv follicular lymphoma in combination with chemotherapy. rixathon maintenance therapy is indicated for the treatment of adult follicular lymphoma patients responding to induction therapy. rixathon monotherapy is indicated for treatment of adult patients with stage iii-iv follicular lymphoma who are chemoresistant or are in their second or subsequent relapse after chemotherapy. rixathon is indicated for the treatment of adult patients with cd20 positive diffuse large b cell non-hodgkin’s lymphoma in combination with chop (cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, prednisolone) chemotherapy. rixathon in combination with chemotherapy is indicated for the treatment of paediatric patients (aged ≥ 6 months to < 18 years old) with previously untreated advanced stage cd20 positive diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl), burkitt lymphoma (bl)/burkitt leukaemia (mature b-cell acute leukaemia) (bal) or burkitt-like lymphoma (bll). leucemia linfocítica crónica (llc)rixathon en combinación con la quimioterapia está indicada para el tratamiento de pacientes no tratados previamente y en recaída/refractario de leucemia linfocítica crónica. sólo existen datos limitados sobre la eficacia y la seguridad de los pacientes tratados previamente con anticuerpos monoclonales incluyendo rituximab o en pacientes refractarios a la anterior rituximab y quimioterapia. consulte la sección 5. 1 para más información. reumatoide arthritisrixathon en combinación con metotrexato, está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con problemas graves de artritis reumatoide activa que han tenido una respuesta inadecuada o intolerancia a otros modificadores de la enfermedad de las drogas anti-reumáticas (dmard), incluyendo uno o más factor de necrosis tumoral (tnf), inhibidor de terapias. rituximab ha demostrado reducir la tasa de progresión del daño articular medido por rayos x y para mejorar la función física, cuando se administra en combinación con metotrexato. granulomatosis with polyangiitis and microscopic polyangiitisrixathon, in combination with glucocorticoids, is indicated for the treatment of adult patients with severe, active granulomatosis with polyangiitis (wegener’s) (gpa) and microscopic polyangiitis (mpa). rixathon, in combination with glucocorticoids, is indicated for the induction of remission in paediatric patients (aged ≥ 2 to < 18 years old) with severe, active gpa (wegener’s) and mpa. pemphigus vulgarisrixathon is indicated for the treatment of patients with moderate to severe pemphigus vulgaris (pv).

E.F.31.734 CELLCEPT 500 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

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productos roche, s.a. - micofenolato de mofetilo - comprimidos recubiertos - 500 mg

Ruxience Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

ruxience

pfizer europe ma eeig  - rituximab - leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; arthritis, rheumatoid; microscopic polyangiitis; pemphigus - agentes antineoplásicos - ruxience está indicado en adultos para las siguientes indicaciones:linfoma no‑hodgkin (lnh)ruxience está indicado para el tratamiento de pacientes no tratados previamente con estadio iii‑iv de linfoma folicular en combinación con quimioterapia. ruxience la terapia de mantenimiento está indicado para el tratamiento de linfoma folicular en pacientes que respondieron a la terapia de inducción. ruxience monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes con estadio iii‑iv linfoma folicular que son quimiorresistentes o están en su segundo o subsiguiente recaída después de la quimioterapia. ruxience está indicado para el tratamiento de pacientes con cd20 positivo difuso de grandes células b linfoma no‑hodgkin en combinación con chop (ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina, prednisona) quimioterapia. leucemia linfocítica crónica (llc)ruxience en combinación con la quimioterapia está indicada para el tratamiento de pacientes no tratados previamente y en recaída/refractaria cll. sólo existen datos limitados sobre la eficacia y la seguridad de los pacientes tratados previamente con anticuerpos monoclonales incluyendo rituximab o en pacientes refractarios a la anterior rituximab y quimioterapia. reumatoide arthritisruxience en combinación con metotrexato, está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con problemas graves de artritis reumatoide activa que han tenido una respuesta inadecuada o intolerancia a otros modificadores de la enfermedad, las drogas anti‑reumáticas (dmard), incluyendo uno o más factor de necrosis tumoral (tnf), inhibidor de terapias. ruxience ha demostrado reducir la tasa de progresión del daño articular medido por rayos x y para mejorar la función física, cuando se administra en combinación con metotrexato. granulomatosis con polyangiitis y microscópicas polyangiitisruxience, en combinación con glucocorticoides, está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con graves activo granulomatosis con polyangiitis (wegener) (gpa) y microscópicas polyangiitis (mpa). pénfigo vulgarisruxience está indicado para el tratamiento de pacientes con moderada a severa, el pénfigo vulgar (pv).

JANUMET® XR 100 mg/1000 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

janumet® xr 100 mg/1000 mg comprimidos recubiertos de liberación prolongada

merck sharp & dohme llc, una subsidiaria de merck & co., inc., estados unidos - sitagliptina 100 mg metformina 1000 mg - comprimidos recubiertos de liberaciÓn prolongada - cada comprimido recubierto contiene: núcleo del comprimido clorhidrato de metformina 1000.0 mg suspensión de recubirmiento del principio activo fosfato de sitagliptina* 128.5 mg *128.5 mg de la sal de fosfato monohidratado es equivalente a 100 mg de la base libre.

JANUMET® XR 50 mg/1000 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

janumet® xr 50 mg/1000 mg comprimidos recubiertos de liberación prolongada

merck sharp & dohme llc, una subsidiaria de merck & co., inc., estados unidos - sitagliptina 50 mg metformina 1000 mg - comprimidos recubiertos de liberacion prolongada - cada comprimido recubierto contiene: núcleo del comprimido clorhidrato de metformina 1000.0 mg suspensión de recubirmiento del principio activo fosfato de sitagliptina* 64.25 mg *64.25 mg de la sal de fosfato monohidratado es equivalente a 50 mg de la base libre.

ATOZET® 10 mg/20 mg Tabletas Recubiertas Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

atozet® 10 mg/20 mg tabletas recubiertas

organon llc. estados unidos - ezetimiba 10.0 mg atorvastatina 20.0 mg - tableta recubierta - cada tableta recubierta contiene: ezetimiba micronizada 10.0 mg atorvastatina de calcio (trihidratado cristalino) 21.7 mg equivalente a atorvastatina (20.0 mg)

ATOZET® 10 mg/10 mg Tabletas Recubiertas Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

atozet® 10 mg/10 mg tabletas recubiertas

organon llc. estados unidos - ezetimiba 10.0 mg atorvastatina 10.0 mg - tableta recubierta - cada tableta recubierta contiene: ezetimiba micronizada 10.0 mg atorvastatina de calcio (trihidrato cristalino) 10.09 mg equivalente a atorvastatina 10.00 mg